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詞條說明
根據(jù)尼日利亞聯(lián)邦**相關(guān)政策和尼日利亞標準局SON實施的產(chǎn)品符合性評定方案SONCAP要求,規(guī)定進口管制目錄內(nèi)的產(chǎn)品在海關(guān)清關(guān)時必須隨附一張產(chǎn)品符合性證書SC(SONCAP Certificate),以證明所進口的產(chǎn)品符合尼日利亞相關(guān)技術(shù)法規(guī)和標準。? ? ? ? ? ? ? ? ? ?  
CE認證標志的10個步驟:步驟1如果您的產(chǎn)品不屬于任何這些指令,則目前無法進行“CE認證”標記。但是,所有產(chǎn)品必須符合SI No. 199/2004轉(zhuǎn)換為愛爾蘭法律的通用產(chǎn)品安全指令2009/95/EC的規(guī)定。 有關(guān)競爭和消費者保護** 網(wǎng)站的更多信息, 您可能希望證明您的制造和/或銷售和分銷活動符合較佳實踐,因此您可以考慮通過NSAI認證,通過ISO9001:2015認證第2步確定必須采取
ENEC是 CENELEC (歐洲執(zhí)委會電工標準化組織)的一項認證計劃, 該計劃是針對特定并符合歐洲標準的產(chǎn)品(如照明設備,組件,及辦公室&數(shù)據(jù)設備)所使用的通用歐洲標志。ENEC標志是歐洲安全認證通用標志, 該標志是歐洲廠商基于調(diào)和歐洲安全標準進行測試的基礎之上所采用的。然而,在2000年三月于南斯拉夫召開的98 CCA會議上,一致通過原來只允許歐洲制造商采用的“ENEC”標志開始對全世
?FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進行申請。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告
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