移動(dòng)電源迎來(lái)新國(guó)標(biāo)， GB/T 35590標(biāo)準(zhǔn)7月1日起正式實(shí)施

時(shí)間：2021-08-19作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：118

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 亞馬遜賣家注意了-產(chǎn)品無(wú)UL測(cè)試將會(huì)被下架

  據(jù)了解，近期亞馬遜在3C品類吹的風(fēng)可夠大的，嚴(yán)查起UL測(cè)試了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知，產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無(wú)法提供UL測(cè)試，出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問(wèn)題。? 從亞馬遜此次的動(dòng)作來(lái)看，UL或?qū)?huì)變成在亞馬遜銷售相關(guān)產(chǎn)品的強(qiáng)制認(rèn)證，這有可能導(dǎo)致已在海外倉(cāng)或FBA的貨物被暫停銷售，這對(duì)銷售相關(guān)產(chǎn)品賣家將影響巨大。? 亞馬遜為什么會(huì)要求提供UL測(cè)試？

• 醫(yī)療器械體系認(rèn)證ISO13485

  ISO 13485是國(guó)際公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系，是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)在編制過(guò)程中，其標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個(gè)章節(jié)、四大過(guò)程的結(jié)構(gòu)，但I(xiàn)SO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求，并淡化了“持續(xù)改進(jìn)”及“顧客滿意”，因

• 藍(lán)牙音箱做FCC認(rèn)證需要提供的文件

  藍(lán)牙音箱做FCC認(rèn)證需要提供的文件藍(lán)牙音箱FCC-ID認(rèn)證流程：1.生產(chǎn)商或代理商向NTEK提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。2.申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表、產(chǎn)品的使用說(shuō)明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。3.NTEK實(shí)驗(yàn)室確定標(biāo)準(zhǔn)、項(xiàng)目及樣品數(shù)量并報(bào)價(jià)。4.申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，回簽報(bào)價(jià)單，并將樣品和相關(guān)技術(shù)文件送至NTEK。5.申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。6.NTEK實(shí)驗(yàn)室向申

• 電工產(chǎn)品企業(yè)如何獲取CB認(rèn)證

  華商CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，已有**過(guò)十年的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，擁有*技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供*認(rèn)證需求CB認(rèn)證體制是IECEE?(國(guó)際電工**)建立的一套**互認(rèn)制度，**有34個(gè)國(guó)家和45個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)參加這一互認(rèn)制度，即IEC會(huì)員國(guó)NCB認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室之間互相認(rèn)可對(duì)方的。對(duì)于電工產(chǎn)品制造商，原則上取得了CB認(rèn)證和CB可以節(jié)省申請(qǐng)其他認(rèn)證的時(shí)間和費(fèi)用。例