詞條
詞條說(shuō)明
CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令**的“主要要求”,在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求,就能加附CE標(biāo)志,而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否
PSE(Product Safety of Electrical Appliance & Materials)認(rèn)證(日語(yǔ)稱之為“適合性檢查”)是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,是日本《電氣用品安全法》中規(guī)定的一項(xiàng)重要內(nèi)容,將電氣用品分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,其中“特定電氣用品”包含116種產(chǎn)品;“非特定電氣用品”包含341種產(chǎn)品,技術(shù)要求包括EMC和安全等。 凡屬于“特定
醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢?cè)跉W洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前,必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志,CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即,它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明,醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售,*進(jìn)一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的,CE標(biāo)志也是強(qiáng)制性的,制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志,如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的,則該責(zé)任屬于
?摩洛哥CMIM認(rèn)證標(biāo)識(shí)要求
? ? ? 早前,摩洛哥工業(yè)、投資、貿(mào)易和數(shù)字經(jīng)濟(jì)部發(fā)布了關(guān)于產(chǎn)品和服務(wù)安全的*24-09號(hào)法規(guī),以保護(hù)在摩洛哥市場(chǎng)上銷售的工業(yè)產(chǎn)品的用戶。該法規(guī)的主要內(nèi)容如下。該法規(guī)旨在:-預(yù)防與產(chǎn)品使用有關(guān)的事故-**消費(fèi)者信心-加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)者的責(zé)任-加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)督-確保產(chǎn)品符合現(xiàn)行法規(guī)-使摩洛哥立法較接近**慣例-為危險(xiǎn)產(chǎn)品的受害者提供得到賠償?shù)?*該法規(guī)確定了任何進(jìn)口商或制造商
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