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節(jié)后傳來喜訊:SUNGO提供技術服務的客戶南昌恩惠衛(wèi)生材料有限公司成功獲得公告BSI頒發(fā)的滅菌口罩MDR認證。我們?yōu)樵摽蛻籼峁┑姆瞻ㄓ蒘UNGO中國公司提供CE MDR認證咨詢輔導以及由SUNGO荷蘭公司提供歐盟授權代表服務。?MDR 認證作為產品進入歐洲市場的“簽證”,是歐盟市場對于產品準入的強制性要求。作為歐盟監(jiān)管醫(yī)療器械市場準入的新法規(guī),其中關于產品上市前評審,適用范圍,市場監(jiān)
認證介紹食品認證FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品*與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應*、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監(jiān)測重點包括:1、 食品新鮮度;2、?食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產品*分析;5、 食品標識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于200
FDA注冊的常見誤區(qū):1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式,FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產品符合相關標準和*要求負責,并在美國聯邦網站注冊,如果產品出事,那么就要承擔相應的責任。2.FDA注冊有效期問題:FDA注冊有效期為一年,如果**過一年,則需要重新提交注冊,所涉及的年費也需要重新付。3.FDA注冊有證書?FDA注冊實際上所有
【歐盟授權代表】為什么歐盟授權代表(歐代)不同于產品的進口商或銷售商 ?
為什么歐盟授權代表(歐代)不同于產品的進口商或銷售商 ?1. 歐盟授權代表(歐代)是非歐盟廠家在歐盟+EFTA共30個成員國境內專門處理有關CE事宜的授權代表。代表廠家與歐洲的**和機構打交道。就好像你要在法庭里面需要一個律師一樣。歐盟授權代表(歐代)通常不會涉及一般應由進口商或銷售商做的有關產品的銷售業(yè)務。許多進口商或銷售商擅長于市場和營銷,但未必熟悉或愿意涉及復雜的CE及法律問題。2. 產品的
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
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