什么是CE標(biāo)志？

時(shí)間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：291

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電池檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

  近年，由于電池安全問(wèn)題引發(fā)的事故頻發(fā)，很多問(wèn)題造成的后果觸目驚心，給鋰離子電池的安全性問(wèn)題再次敲響了警鐘。消費(fèi)者對(duì)鋰離子電池電性能及安全性要求的日益提升，各電池制造商以及各國(guó)主管部門、行業(yè)協(xié)會(huì)等對(duì)鋰離子電池安全性能的檢測(cè)也越加重視，提高鋰離子電池安全性能檢測(cè)水平是大趨所勢(shì)。電池的分類電池分為三大類：1、化學(xué)電池化一次電池、二次電池（鉛酸電池、鎳鉻電池、鎳氫電池、鋰離子電池）、燃料電池2、物理電池太

• 機(jī)械CE認(rèn)證符合性聲明是什么？

  符合性聲明是一份法律文件，必須與歐盟銷售的所有CE標(biāo)志產(chǎn)品一起使用，幾乎所有新產(chǎn)品都必須通過(guò)符合性聲明提供給較終用戶，該文件需要包括以下內(nèi)容：1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的組織的名稱和地址2.產(chǎn)品描述3.產(chǎn)品符合的適用安全指令清單4.可以包括相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。5.然后，制造商或?qū)a(chǎn)品投放市場(chǎng)的組織代表 應(yīng)簽署 聲明。符合性已通過(guò)CE標(biāo)記流程幫助數(shù)千家公司，并幫助他們制作符合性聲明以配合其產(chǎn)品。有關(guān)符合性聲明的詳細(xì)信

• CB產(chǎn)品范圍介紹

  序號(hào)產(chǎn)品類別 (頒發(fā)和認(rèn)可)1電池（BATT）2電線電纜 (CABL)3作為元器件的電容器 (CAP)4器具開(kāi)關(guān)及家用電器的自動(dòng)控制器 (CONT)5能效 (E3)6電動(dòng)汽車（ELVH）7家用及類似用途設(shè)備(HOUS)8安裝附件及連接器件 (INST)9信息技術(shù)及音視頻設(shè)備 (IT)10照明設(shè)備 (LITE)11雜項(xiàng)類 (MISC)12信息技術(shù)及辦公設(shè)備 (OFF)13低壓大功率開(kāi)關(guān)設(shè)備 (POW

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列