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GRAS認(rèn)證咨詢,GRAS是美國(guó)對(duì)于食品添加劑和膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。
GRAS是Generally Recognized as Safe的簡(jiǎn)稱,也就是“公認(rèn)為安全”的意思,是美國(guó)對(duì)于食品添加劑和膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。 1997年之前美國(guó)對(duì)于這些產(chǎn)品的認(rèn)證都是管理局自己組織*每一項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)和檢查,收集整理對(duì)每一種物質(zhì)的各種研究,并進(jìn)行匯總分析。經(jīng)過這一過程,認(rèn)為依然滿足GRAS要求的,再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。 這樣認(rèn)證下來,產(chǎn)品的安全性可以得到很好的保證,但
深圳市ISO221716認(rèn)證輔導(dǎo),GMPC不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。
**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),即ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)。 2011年4月21日,歐盟官方公報(bào)上發(fā)布了《EN ISO 22716: 2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP) —良好生產(chǎn)操作指南》(ISO 22716: 2007),公告該指南正式成
SA8000認(rèn)證咨詢SA8000驗(yàn)廠審核員主要考核的問題點(diǎn)
認(rèn)證流程 同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHASl8000安全體系認(rèn)證一樣,SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證過程大致包括以下幾個(gè)步驟: 1、公司提交申請(qǐng)書。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作,基本具備認(rèn)證條件時(shí),可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)遞交申請(qǐng)書,也可提前提交申請(qǐng),在認(rèn)證機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。 2、評(píng)審和受理。認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)公司遞交的申請(qǐng)書進(jìn)行評(píng)審,審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件,如符合則受理,不符合則通
化妝品ISO221716認(rèn)證咨詢,ISO22716是針對(duì)化妝品哪幾點(diǎn)做出的具體規(guī)定。
ISO22716是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求,而GMPC是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。 ISO22716:2007標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于2007年11月頒布的,也稱為“化妝品良好操作規(guī)范”,簡(jiǎn)稱化妝品GMP。ISO22716是歐盟強(qiáng)制性要求,也就是說如果化妝品
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