產(chǎn)品出口哈薩克計量認證榮儀達認證

時間：2022-12-08

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
俄羅斯EAC認證年審怎么辦理,手續(xù)是什么？
EAC認證是歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟制定和實施的產(chǎn)品認證制度。獲得該認證的產(chǎn)品可自由進入和流通俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞五國市場。EAC認證分為EAC合格證書(CoC)和EAC符合性聲明(DoC)，最長有效年限為5年。據(jù)2020年12月22日№460-Ф3號聯(lián)邦法令與2021年6月11日第ФЗ184號政府令，歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟EAC符合性證書的發(fā)證機構需將其所發(fā)的符合性證書的年審信息錄入系
吉爾吉斯斯坦醫(yī)療器械注冊需要CE證書嗎？
吉爾吉斯斯坦醫(yī)療器械注冊規(guī)定了一系列要求，包括需要提供CE證書作為注冊的一部分。CE證書是歐洲聯(lián)盟對于滿足其市場安全、衛(wèi)生和環(huán)境要求的產(chǎn)品所需的認證標志。在醫(yī)療器械領域，CE標志表明產(chǎn)品符合歐盟相關指令的要求。盡管吉爾吉斯斯坦并非歐盟成員國，但該國的醫(yī)療器械注冊流程可能參考歐盟的法規(guī)和標準，因此通常要求提供CE證書作為注冊的一部分。具體的要求可能因產(chǎn)品類別而有所不同，建議咨詢浙江榮儀達認證機構。在
壓力容器EAC 032符合性聲明簽發(fā)實驗室機構
在全球化的今天，產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性愈加受到人們的重視。EAC 032符合性聲明是一種證明產(chǎn)品符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟技術規(guī)定的文件。對于想要將產(chǎn)品銷售到歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟國家的企業(yè)來說，申請 EAC 032符合性聲明是必不可少的步驟。EAC 032符合性聲明的申請步驟首先是對產(chǎn)品進行測試和評估。這些測試和評估必須由認可的第三方實驗室進行，以確保測試的客觀性和公正性。如果產(chǎn)品通過了測試，則可以開始填寫符合性聲明的
歐盟新規(guī)Erp能效標簽注冊流程
ErP指令EC 244/2009、EC 245/2009、EU 1194/2012和能效標簽指令EU 874/2012已經(jīng)實行多年，歐盟在近3年通過參照不斷改進的照明產(chǎn)品技術、環(huán)境和經(jīng)濟因素以及實際用戶行為等方面審查這些指令，并于2019年12月5日頒布新版ErP指令EU 2019/2020和能效標簽指令EU 2019/2015。新版ErP指令EU 2019/2020規(guī)定了以下產(chǎn)品的生態(tài)設計要求：