EPA環(huán)保證書深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：252

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  化妝品MSDS測(cè)試申請(qǐng)需要多久， 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí)，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品，或者，配制品雖沒(méi)有被分類為危險(xiǎn)品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險(xiǎn)組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，

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  水杯REACH報(bào)告如何判定是否有效，REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的其他成員國(guó)，即挪威、冰島和列支敦士登。原則上，REACH適用所有化學(xué)物質(zhì)。不只是在工業(yè)過(guò)程中使用的，還包括在我們?nèi)粘Ｉ钪校热缜鍧嵁a(chǎn)品，油漆以及服裝，家具電器等物品中的化學(xué)品。該法規(guī)對(duì)歐盟大多數(shù)公司都有影響。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟

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  眼線筆美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些內(nèi)容 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)D