詞條
詞條說(shuō)明
GRS認(rèn)證咨詢認(rèn)證產(chǎn)品使用的化學(xué)品需滿足ZDHC要求
C 部分 – 環(huán)境DESIRED OUTCOME:期望結(jié)果:Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)具有高度的環(huán)保意識(shí)。The environmental requirements of the GRS ap
食品FDA認(rèn)證咨詢|企業(yè)需先取得鄧白氏編碼后再操作FDA注冊(cè)
FDA食品企業(yè)注冊(cè)輔導(dǎo)|出口美國(guó)食品相關(guān)注冊(cè)提供DUNS從2022年7月24日開始,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將結(jié)束其允許實(shí)體識(shí)別代碼“UNK”(未知)代替外國(guó)供應(yīng)商驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)口商在條目表格上的 DUNS 編號(hào)的政策。根據(jù) FSVP,人類和動(dòng)物食品的進(jìn)口商必須確保在向 CBP 備案時(shí),以電子方式為進(jìn)口食品的每個(gè)入口行提供 FDA 認(rèn)可的用于進(jìn)口商識(shí)別的一設(shè)施標(biāo)識(shí)符,目前只有DUNS號(hào)被FDA認(rèn)可。由
MDL注冊(cè)輔導(dǎo)|國(guó)外注冊(cè)首要步驟均為確定產(chǎn)品分類
MDL適用企業(yè)II、III和IV類制造商。MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)器械分類不同,MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)不一,具體如下:II類:獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開始計(jì)算):19~39 天文檔完整性審核 (Administ-rative Screening):4 (+10) 天法規(guī)和技術(shù)符合性審核階段(Screening Period):15 (+10) 天III類:獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開始計(jì)算):79~189天文檔較終評(píng)審階段
ECP注冊(cè)驗(yàn)廠輔導(dǎo)|PRTR數(shù)據(jù)公布作為填寫ECP問(wèn)卷前提
自我審核表體現(xiàn)了ECP政策**個(gè)模塊的結(jié)構(gòu)和布局(模塊1-限用物質(zhì)列表MRSL/RSL;模塊2-REACH法規(guī);模塊3-實(shí)踐;模塊4-環(huán)境管理)。以上模塊為審核表中的相應(yīng)部分提供。審核表中的所有問(wèn)題全部要求作答,以確保審核表充分反映工廠實(shí)況。如若有任何違反情況,瑪莎百貨保留撤銷訂單和退還產(chǎn)品的權(quán)利?,斏?yàn)廠ECP自我審核將由提議人和英國(guó)瑪莎百貨(英國(guó))采購(gòu)辦公室進(jìn)行評(píng)估。如果審核通過(guò),將會(huì)向濕處理
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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手 機(jī): 18025843054
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地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場(chǎng)西1門2C071號(hào)
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GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求

CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊(cè)咨詢不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成

ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度

RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核

RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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