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面膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
面膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷售該產(chǎn)品?!堵?lián)邦食
哪里可以辦理EAC DOC符合性聲明,EAC合格證書(CU-TR certificate)CU-TR/EAC認(rèn)證的出現(xiàn)是為了控制在共同經(jīng)濟(jì)空間內(nèi)(歐亞聯(lián)盟區(qū)域內(nèi))生產(chǎn)、移動(dòng)和銷售的產(chǎn)品質(zhì)量要求。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認(rèn)證和EAC聲明,確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯聯(lián)邦的現(xiàn)行法律不沖突。當(dāng)產(chǎn)品未列入強(qiáng)制E
吸塵器METI備案寄樣測(cè)試,2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015) 或IEC62133(2012))的標(biāo)準(zhǔn)要求,然后申請(qǐng)METI備案。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。
什么是哈薩克斯坦EAC合格證,強(qiáng)制GOST認(rèn)證體系是由執(zhí)行權(quán)利機(jī)關(guān)或*組織建立,按照俄羅斯《產(chǎn)品和服務(wù)認(rèn)證法》規(guī)則實(shí)施GOST認(rèn)證的各參與方的總體。目前俄羅斯國(guó)內(nèi)16個(gè)強(qiáng)制認(rèn)證體系,其中較主要的GOST強(qiáng)制認(rèn)證體系是俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證體系。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須確
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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