詞條
詞條說(shuō)明
燈具ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)步驟,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(
娛樂(lè)設(shè)備COC清關(guān)證書申請(qǐng)方式方法
設(shè)備COC清關(guān)證書申請(qǐng)方式方法COC認(rèn)證要求:1.提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告、箱單,,申請(qǐng)表,向摩洛哥COC認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng);2.如果申請(qǐng)人有這個(gè)產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告,那就;3.如果沒(méi)有,那就要找第三方實(shí)驗(yàn)室來(lái)做測(cè)試,并且這個(gè)實(shí)驗(yàn)室必須要有CNAS17025資質(zhì),如果出貨的這個(gè)產(chǎn)品,做過(guò)其他認(rèn)證,比如TUV認(rèn)證,UL認(rèn)證。 ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)
精華液FDA認(rèn)證如何辦理 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼錯(cuò)
pcb板*報(bào)告去哪里辦理。*報(bào)告需要準(zhǔn)備的資料:申請(qǐng)表,產(chǎn)品說(shuō)明書,樣品。辦理*報(bào)告的流程是:商家填寫*報(bào)告申請(qǐng)單 → 將*產(chǎn)品遞到深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核*產(chǎn)品和申請(qǐng)單→ 審核無(wú)誤通知商家付款--付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ *報(bào)告出來(lái)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將其結(jié)果遞給商家。 產(chǎn)品想要入駐淘寶、天貓、京東等網(wǎng)上商城,需要什么樣的*報(bào)告?1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告必須是
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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