IP68可靠性測試哪里可以檢測

時(shí)間：2023-03-30作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：82

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• (EU)No10/2011化學(xué)實(shí)驗(yàn)室

  (EU)No10/2011化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，歐盟：2005年起，歐盟頒布針對與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC ，它將于2006年10月27日起強(qiáng)制執(zhí)行。自此出口歐盟與食品接觸的材料必須符合1935/2004/EC相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。例如GB 4806、美國FDA測試、德國LFGB測試、法國DGCCRF等。 在2018年1月19日，歐盟**公報(bào)(OJ)發(fā)布法規(guī)(EU對歐盟食品接觸塑料食品接觸材料

• FDA化妝品注冊有效期多久

  FDA化妝品注冊有效期多久，F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下信息：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項(xiàng)、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)（SPF）、防水性能（如果適用）、確保你的產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確、完整，符合FDA的標(biāo)簽要求。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄

• 合金材料成分分析怎么申請呢

  合金材料成分分析怎么申請呢，各個(gè)企業(yè)要謀求生產(chǎn)和發(fā)展，一是要使產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)步上升，二是要使產(chǎn)品品種不斷較新?lián)Q代，以適應(yīng)市場競爭的需求，而發(fā)展新品種和新材料的多、快、好、省的途徑就是剖析工作**。 我們做成分分析的目的是什么？ 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程，一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn)，為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。 化學(xué)分析法：利用物質(zhì)化學(xué)反應(yīng)為

• 鉆孔機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

  鉆孔機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，如某個(gè)機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書，它應(yīng)該就此通報(bào)其它機(jī)構(gòu)。當(dāng)某個(gè)機(jī)構(gòu)撤銷EC型式檢驗(yàn)證書時(shí)，應(yīng)通知它的成員國，該成員國應(yīng)將此通報(bào)其它成員國和歐洲聯(lián)盟**，并說明作出決定的理由。涉及EC型式檢驗(yàn)程序的文件和信函應(yīng)使用建立該機(jī)構(gòu)的成員國的一種官方語言或其所能接受的語言編寫。 機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令，用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證! 引入歐洲機(jī)