五金產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-04-03作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：139

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• 眼影美國FDA注冊(cè)申請(qǐng)條件

  眼影美國FDA注冊(cè)申請(qǐng)條件。 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成

• 音視頻產(chǎn)品3C認(rèn)證測(cè)試周期

  音產(chǎn)品3C認(rèn)證測(cè)試周期，自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?GB31241標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試內(nèi)容：容量測(cè)試、充電測(cè)試、放電測(cè)試、過充電測(cè)試

• 驅(qū)蟻器EPA檢測(cè)報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  驅(qū)蟻器EPA檢測(cè)報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程：1、EPA認(rèn)證資詢：能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請(qǐng)辦理意愿（如：哪幾種商品、申請(qǐng)辦理哪種認(rèn)證、實(shí)際的型號(hào)規(guī)格及規(guī)格型號(hào)、商品樣版及敘述等）。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況，提議的認(rèn)證計(jì)劃方案，并估計(jì)有關(guān)花費(fèi)。2、申請(qǐng)辦理生產(chǎn)商編碼（依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料）；3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品； ? &n

• 護(hù)膚品MSDS中英文報(bào)告辦理流程

  護(hù)膚品MSDS中英文報(bào)告辦理流程， 根據(jù)不同國家法律要求，MSDS內(nèi)容不一樣，歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS（SDS）包含16項(xiàng)：化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng)：產(chǎn)品名稱