詞條
詞條說(shuō)明
EU-GMP認(rèn)證咨詢生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵步驟與工藝發(fā)生變更需要重新驗(yàn)證
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范*1章質(zhì)量管理原則生產(chǎn)許可的持有人必須生產(chǎn)適用于較終使用目的的藥品,符合上市許可的要求,保證藥品使用的安全、質(zhì)量和有效性。達(dá)到該質(zhì)量目標(biāo),需要公司管理人員行使其職責(zé)和各人員各部門(mén)所有職員以及公司供應(yīng)商和分銷(xiāo)商的參與和承諾。達(dá)到該質(zhì)量目標(biāo)必須有一一個(gè)綜合設(shè)計(jì)和正確執(zhí)行的貫徹G M P精神的質(zhì)量保證體系并按其實(shí)施,,應(yīng)記錄齊全和有效監(jiān)控。質(zhì)量保證體系的各部分應(yīng)配備有能力的人員,足夠
USDA認(rèn)證輔導(dǎo)-按期審查生產(chǎn)銷(xiāo)售并保認(rèn)產(chǎn)品物理分隔標(biāo)識(shí)
USDA Organic (美國(guó)農(nóng)業(yè)部**認(rèn))是美國(guó)較*的**認(rèn)。在美國(guó),產(chǎn)品之**成分凡**過(guò)70%才能得到USDA認(rèn)證,95%以上則可在包裝上標(biāo)有USDA ORGANIC字樣之**認(rèn)證標(biāo)章。USDA的標(biāo)準(zhǔn)較為苛刻,具體如下:使用成份不含任何化學(xué)合成物質(zhì),如化肥,,,食品添加劑以及轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物。使用成份所生長(zhǎng)的土壤,至少三年以上沒(méi)有使用過(guò)化學(xué)合成物質(zhì)。定期檢查生產(chǎn)和銷(xiāo)售保持**認(rèn)證產(chǎn)品的嚴(yán)格物理
GLP認(rèn)證咨詢|試驗(yàn)樣品和參照物的處理設(shè)施的說(shuō)明
3.3 設(shè)施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗(yàn)設(shè)施應(yīng)具有適當(dāng)?shù)拿娣e、結(jié)構(gòu)和場(chǎng)所以滿足研究需求,并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗(yàn)設(shè)施的設(shè)計(jì)應(yīng)為不同活動(dòng)提供適當(dāng)?shù)母綦x,以確保每項(xiàng)研究的正確執(zhí)行。3.3.2 試驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)施3.3.2.1 試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)有足夠數(shù)量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗(yàn)系統(tǒng)和隔離單獨(dú)的項(xiàng)目,包括已知或懷疑具有生物危害性的物質(zhì)或生物。3.3.2.2 有用于與診
FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)|營(yíng)銷(xiāo)宣傳材料以英文與西班牙語(yǔ)展示
1目的本標(biāo)準(zhǔn)操作程序描述如何申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2適用范圍本文件概述的流程適用于公平貿(mào)易認(rèn)證的申請(qǐng)和申請(qǐng),包括公平貿(mào)易范圍的擴(kuò)展。2.1誰(shuí)需要申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證?所有希望在公平貿(mào)易條件下進(jìn)行交易的組織/公司(生產(chǎn)商和貿(mào)易商)需要獲得公平貿(mào)易認(rèn)證,因此申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)。接收或辦理公平貿(mào)易保費(fèi)還必須申請(qǐng)公平貿(mào)易認(rèn)證。2.2公平商標(biāo)的使用要在面向消費(fèi)者的產(chǎn)品上使用公平商標(biāo),您必須與國(guó)家公平貿(mào)易組織或與公平貿(mào)易
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
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GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求

CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊(cè)咨詢不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成

ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度

RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核

RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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