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歐盟REACH認證可找什么機構(gòu)申請,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單
電源適配器CCC強制認證辦理方式, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:2015年8月1日起,所有報告的關(guān)鍵元器件清單中,鋰電池一欄除包含名稱、型號、制造商、生產(chǎn)企業(yè)外,其控制參數(shù)為:“容量、充電限制電壓(注意,不是額定電壓)”,請申證企業(yè)注意提供符合要求的電池參數(shù)信息。在強制性產(chǎn)品認證目錄動態(tài)調(diào)整清單中,也明確注明了納入強制性認證管理的產(chǎn)品包括:電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源
電風扇ROHS檢測報告申請要求,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;
馬克杯FDA注冊多久*, 美國FDA注冊食品詳細分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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