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工業(yè)機(jī)械設(shè)備機(jī)械MD指令辦理流程
工業(yè)機(jī)械設(shè)備機(jī)械MD指令辦理流程,機(jī)械CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn):EN/ISO 13894 機(jī)械的安全 控制系統(tǒng)有關(guān)的安全部件;EN/IEC 61508 主要涵蓋了電氣/電子/可編程電子系統(tǒng)的功能安全;EN 418 緊急制動(dòng)設(shè)備;EN 1088 與保護(hù)裝置有關(guān)的連鎖裝置設(shè)計(jì)和選擇原則;EN 12415 機(jī)床 安全 小型數(shù)控車床和車削中心;EN 12417 機(jī)床 安全 加工中心;EN 12478機(jī)床 安全 大型
俄羅斯EAC符合性聲明辦理程序介紹,安全案例是海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證TR CU 010“機(jī)械和設(shè)備安全”和TR CU 032“**壓設(shè)備安全”中的強(qiáng)制性文件,制造商(證書申請人)必須向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交該文件。如果客戶要求,則必須向客戶提供安全案例。 EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求,以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì),以確保其自由
面膜FDA注冊怎么申請呢,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。 美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的,通過VCRP提供的
掛脖風(fēng)扇METI認(rèn)證申請流程,《電器和材料制造業(yè)務(wù)通知表》或《電器和材料進(jìn)口業(yè)務(wù)通知表》的副本(此文件必須蓋有經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)的收據(jù)印章,并包括型號分類表);在“安”上提供有關(guān)制造或進(jìn)口業(yè)務(wù)開始通知的信息(還需要型號分類表) METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽(yù)度,為買家提供較好
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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