詞條
詞條說明
眉筆FDA認(rèn)證測試周期。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于202
小家電*報(bào)告有效期多久,*報(bào)告、檢測報(bào)告的用處有哪些:1.招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo);2.進(jìn)入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城;3.審核證明,申請(qǐng)補(bǔ)助;4.*與市場監(jiān)督;5.國內(nèi)市場銷售、資質(zhì)認(rèn)定等。 ?京東/天貓*報(bào)告注意事項(xiàng)1、**電商如京東淘寶天貓等平臺(tái)需要商家提供的報(bào)告附有CNAS及CMA雙項(xiàng)資質(zhì)。1)CMA:計(jì)量認(rèn)證簡稱“CMA”。由省級(jí)以上人民計(jì)量行政部門對(duì)檢測機(jī)構(gòu)的
ai機(jī)器人SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證包含哪些信息
ai機(jī)器人SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證包含哪些信息,非技術(shù)類變更:因國家法律法規(guī)或無線電管理政策發(fā)生變化而導(dǎo)致產(chǎn)品相關(guān)信息發(fā)生變化的。證書變化:1.經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測試,重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證;2.型號(hào)及型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;
凈水器ROHS認(rèn)證第三方實(shí)驗(yàn)室
凈水器ROHS認(rèn)證第三方實(shí)驗(yàn)室,隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)化和產(chǎn)品外銷的發(fā)展局勢,企業(yè)必須要認(rèn)識(shí)到ROHS測試證書的重要性以及ROHS測試證書給企業(yè)帶來的商機(jī)和促進(jìn)影響。即使不愿意跟進(jìn)時(shí)代潮流,但是面對(duì)出口國家,企業(yè)還是要嚴(yán)格按照出口國的要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測試和注冊(cè),該走的流程和辦理的手續(xù)一個(gè)都不能少。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項(xiàng)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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