包裝機機械MD認證機械CE證書

時間：2023-05-11

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

詞條
詞條說明
合金材料成分分析樣品檢測要求
合金材料成分分析樣品檢測要求，全成分分析：是將送檢樣品中的原材料、填料、助劑等進行定性定量分析。塑料原材料種類，填料種類、粒徑，助劑種類都能影響對產(chǎn)品的性能、壽命，通常是同一種原材料、同一種填料，因為助劑種類的不同，造成產(chǎn)品性能大不相同。化學成分沉淀滴定檢測法：以沉淀反應為基礎的一種滴定分析方法，又稱銀量法。環(huán)測威*建議，雖然可定量進行的沉淀反應很多，但由于缺乏合適的指示劑，而應用于沉淀滴定的
洗脫一體機檢測報告辦理步驟
洗脫一體機檢測報告辦理步驟，家電GB4706質(zhì)檢報告辦理所需資料:1、電路原理圖;2、印刷電路版圖、零件位置圖;3、英文說明書(說明書須有廠名或者商標、型號、參數(shù)、安裝方法以及必要的安全警告語);4、型號差異說明(若同系列有多個型號，須清楚列出型號之間的異同。該聲明須有簽章。);5、標簽/銘牌;6、產(chǎn)品安裝結(jié)構(gòu)圖/圖(請指明各零部件編號和零部件名稱。);7、關鍵零部件清單(該清單須有簽章);8、與
脫毛儀METI認證申請流程
脫毛儀METI認證申請流程，為什么要進行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購商在購進商品后，一個月內(nèi)必須向日本METI注冊申報，并須將采購商名稱或ID標在產(chǎn)品上，以便在今年產(chǎn)品銷售過程中行監(jiān)督管理。 PSE認證和METI備案可以同時進行嗎？不能同時進行。產(chǎn)品必須先做PSE認證，**PSE證書后才能去進行METI備案。注意事項： 1.Notification of business，理解是日本進口
面膜FDA注冊注意事項
面膜FDA注冊注意事項，導入商和分銷商的責任：當你的化妝品產(chǎn)品進入美國市場時，導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī)，并在必要時提供相關文件。此外，他們還需要確保產(chǎn)品在運輸、儲存過程中的質(zhì)量與安全。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。