激光打印機(jī)質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-05-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：166

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 音響系統(tǒng)COC清關(guān)證書(shū)辦理周期

  音響系統(tǒng)COC清關(guān)證書(shū)辦理周期，烏干達(dá)PVOC申請(qǐng)流程：1.出口商遞交申請(qǐng)表、形式和裝箱單；2.確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn)；3.如需測(cè)試，可在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，將協(xié)調(diào)取樣并實(shí)施實(shí)驗(yàn)室測(cè)試；4.現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)貨，整柜需要監(jiān)裝；5.檢驗(yàn)完成后出口商遞交較終文件（商業(yè)和裝箱單）；6.簽發(fā)烏干達(dá)清關(guān)證書(shū)COC。 ? ? COC是產(chǎn)品通過(guò)驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(shū)（Certifica

• 手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)包含哪些內(nèi)容

  手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)包含哪些內(nèi)容，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過(guò)0.1%的濃度。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SV

• 罐頭食品FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  罐頭食品FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng) 美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó)，其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理：美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類(lèi)或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè)，否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊(cè)是否有證書(shū)？FDA注冊(cè)是不提供證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在

• 爽膚水FDA認(rèn)證周期多久

  爽膚水FDA認(rèn)證周期多久。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品