詞條
詞條說(shuō)明
包裝盒LFGB報(bào)告周期多久,新法規(guī)的重要變更:- 在德國(guó)法律中,執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 (食品安全要求,食品和飲食經(jīng)營(yíng)者責(zé)任)- **在新的LFGB 范圍之外,將會(huì)出臺(tái)**的臨時(shí)法規(guī)- 對(duì)與食品接觸的材料和商品誤導(dǎo)性聲明的禁止范圍擴(kuò)大- 對(duì)與食品接觸的材料和商品的安全測(cè)試沒(méi)有重大變更。 正是因?yàn)長(zhǎng)FGB測(cè)試的要求嚴(yán)于其它國(guó)家的測(cè)試要求,因此LFGB測(cè)試報(bào)告在其它國(guó)家也被同等認(rèn)可。加貼刀
保鮮膜FDA注冊(cè)辦理流程介紹FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admin
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目,UL62368認(rèn)證和UL62368測(cè)試報(bào)告有什么區(qū)別?上辦理哪種?UL62368認(rèn)證為美國(guó)的自愿性認(rèn)證,需要測(cè)試后對(duì)工廠進(jìn)行每季度的審查,費(fèi)用貴,且周期久。UL62368測(cè)試報(bào)告為要求必須提供的安全報(bào)告,只需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,*審廠,*,時(shí)間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測(cè)報(bào)告,*審廠。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL6
豆?jié){機(jī)FDA注冊(cè)測(cè)試周期, 食品FDA注冊(cè)辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi);3.填寫(xiě)FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書(shū);4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊(cè)信息。 食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫(xiě)內(nèi)容中選填部
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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