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申請?zhí)厥饣瘖y品注冊,在化妝品智慧申報審評系統(tǒng)中如何填報防曬類化妝品《注冊申請表》中的SPF值、浴后SPF值以及PA等級?
填報時,《注冊申請表》中的SPF值、浴后SPF值以及PA等級應(yīng)當與產(chǎn)品中文名稱、產(chǎn)品標簽樣稿中標注的SPF值等信息一致。
2023年3月1日起施行|國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(附全文)
為加強化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品抽樣檢驗工作,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章,國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》,現(xiàn)予公布,自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件:化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了
作為一個進口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進行備案。根據(jù)美國FDA的要求,進口普通化妝品需要進行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認證。其次,F(xiàn)DA會對申請進行審查,如果通過,進口者需要支付一定的備案費用。最后,F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進行抽樣檢測,確保產(chǎn)品的安全性和符合標準,通過后才能在美國市場銷售。因此,作
1、問:兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品,應(yīng)如何開展安全評估?答:兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品應(yīng)按照說明書中的使用方法對混合后的各成分開展評估;當存在不同濃度、不同配比等與安全性相關(guān)的不同使用方法時,應(yīng)對每一種情況分別評估;當使用方法中各部分也可單獨使用時,應(yīng)當分別評估。 2、問:對配方中使用的納米原料進行評估時,應(yīng)提供哪些相關(guān)資料?答:納米原料的透皮吸收、安全風(fēng)險以及其他生物學(xué)表現(xiàn)與原料的具體表征
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