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《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》解讀文件
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作,市場監(jiān)管總局在前期開展保健食品原料目錄招標(biāo)研究基礎(chǔ)上,結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實際情況,以及中國營養(yǎng)學(xué)會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果,制定了新版營養(yǎng)素補充劑保健食品原料目錄。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》規(guī)定,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局于2023年6月2日發(fā)布了上述目錄
根據(jù)**“證照分離”改革的決策部署及國家藥品監(jiān)督管理局在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理的工作要求,現(xiàn)就我省開展進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作政策解讀如下: 一、政策背景 ????為貫徹落實《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發(fā)〔2018〕35號)及《關(guān)于在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(國家藥品監(jiān)督管理
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?答:依據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》以及《國家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告》(2023年*13號),宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機(jī)構(gòu)出具,不可以由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術(shù)規(guī)范相關(guān)要求開展自檢并出具。
保健食品命名指南(2019年版)為規(guī)范保健食品注冊與備案產(chǎn)品名稱命名,避免誤導(dǎo)消費,根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》(2016年版)及相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),制定本指南。本指南適用于在*人民共和國境內(nèi)保健食品注冊與備案產(chǎn)品的命名。一、保健食品名稱組成保健食品的名稱由商標(biāo)名、通用名、屬性名依次排列組成。(一)商標(biāo)名是指保健食品使用依法注
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