詞條
詞條說(shuō)明
空氣凈化器EPA注冊(cè)哪里可以做哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過(guò)濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過(guò)/氧/乙/酸,次氯酸
歐盟REACH測(cè)試有效期多久,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦
陶瓷杯FDA檢測(cè)申請(qǐng)要求,美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FD
蚊香EPA年報(bào)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
蚊香EPA年報(bào)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),EPA認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)程:1、前期工作;2、申請(qǐng)制造商代碼(需要廠方配合);3、確定聯(lián)絡(luò)人;4、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料(需廠方配合);5、以及對(duì)小發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行測(cè)試(需要廠方配合);6、提交申請(qǐng);7、產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料,聯(lián)絡(luò)人,需要認(rèn)證的汽油機(jī)型號(hào),系列號(hào)等,如需保密請(qǐng)注明是“商業(yè)”。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼,美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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