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潔面乳FDA檢測申請步驟?;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
移動(dòng)電源GB4943檢測怎么辦理,電池標(biāo)準(zhǔn)常見認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動(dòng)電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動(dòng)電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動(dòng)力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動(dòng)力電池系統(tǒng)(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用
剃須刀ROHS檢測報(bào)告第三方實(shí)驗(yàn)室
剃須刀ROHS檢測報(bào)告第三方實(shí)驗(yàn)室,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指
零食FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn), 誰必須做FDA注冊?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)施,無論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊。在注冊外國設(shè)施時(shí),您必須必須在美國居住或在美國設(shè)有營業(yè)地且必須在美國的美國代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。 ?根據(jù)美國
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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