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詞條說明
一、為什么國內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要做3C認證3C認證的全稱為”強制性產(chǎn)品認證制度”,它是各國為保護消費者人身安全和、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。?我國為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對外發(fā)布了強制性產(chǎn)品認證制度,從2002年5月1日起,國家認監(jiān)委開始受理批列入強制性產(chǎn)品目錄的19大類132種產(chǎn)品的認證申請。?它是我國按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和通行規(guī)
汕尾PSE認證 在當今全球化經(jīng)濟的背景下,產(chǎn)品的**認證已成為企業(yè)拓展市場、提升**影響力的關(guān)鍵一環(huán)。作為一個日益被重視的市場,日本對于電子和電氣產(chǎn)品的PSE認證標準尤為重要。在這樣的背景下,汕尾PSE認證服務(wù)應(yīng)運而生,為企業(yè)提供便捷、專業(yè)的認證服務(wù),助力產(chǎn)品走向**舞臺。 PSE認證,全稱為產(chǎn)品安全電器安全認證,是日本電氣安全法規(guī)定的一種認證標準,旨在**產(chǎn)品在使用過程中符合電氣安全要求,減少安
2020年7月1日,GB?2626-2019正式實施,將對KN95型口罩在呼吸阻力、氣密性、實用性能、清洗和消毒等方面提出高的要求,能反映口罩實際使用過程中的性能。執(zhí)行員GB?2626-2006標準,且生產(chǎn)日期在2020年7月1日之前的產(chǎn)品,仍可使用原包材國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗和檢疫局、國家標準化管理會公布的呼吸防護用品GB2626-2019標準,生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法取得生
“醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預(yù)防及緩解疾病的產(chǎn)品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會對這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定,以免生產(chǎn)商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會長期留在病人體內(nèi),比如人造髖關(guān)節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標準于1996年出版,名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
聯(lián)系人: 黎小姐
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道固戍地鐵口鴻宇商務(wù)大廈
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