ASC認(rèn)證咨詢紅樹林與濕地的生態(tài)及蝦類養(yǎng)殖造成的損害現(xiàn)狀

時間：2025-11-05作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：51

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• 詞條

  詞條說明

• MSC認(rèn)證咨詢多環(huán)節(jié)標(biāo)識規(guī)范與發(fā)票/標(biāo)簽的性管理機制

  MSC 產(chǎn)銷監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn):通用版本原則 1 認(rèn)證產(chǎn)品采購自認(rèn)證供應(yīng)商1.1 應(yīng)建立一套程序確保所有認(rèn)證產(chǎn)品均采購自認(rèn)證的供應(yīng)商、漁業(yè)或養(yǎng)殖場。1.2 操作處理實體產(chǎn)品的單位應(yīng)建立一套程序，在收到產(chǎn)品時確認(rèn)產(chǎn)品的認(rèn)證狀態(tài)。指南 1.1“認(rèn)證產(chǎn)品“指任何源自認(rèn)證漁業(yè)或養(yǎng)殖場且標(biāo)識為已認(rèn)證的水產(chǎn)品。但這不包括面向消費者的預(yù)包裝狀態(tài)下的水產(chǎn)品 ( 即產(chǎn)品已密封且貼有標(biāo)簽，并將以同樣形式出售給較終消費者，如單

• PMDA認(rèn)證輔導(dǎo)錨定MAH與QMS：醫(yī)療器械入日注冊關(guān)鍵要點

  藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機構(gòu)。它隸屬于厚生勞動?。∕HLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動省的任務(wù)包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經(jīng)銷商和維修服務(wù)提供商）頒布部級法令、指導(dǎo)方針和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

• GMP認(rèn)證輔導(dǎo)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證規(guī)范及全流程管理要求

  醫(yī)療器械GMP認(rèn)證是國家食品藥品監(jiān)督管理局于2011年1月1日起實施的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，外文全稱Good Manufacturing Practice（GMP，中文譯作"良好作業(yè)規(guī)范"或"優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)"）。該制度要求生產(chǎn)企業(yè)建立涵蓋設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理體系，并在2011年7月1日后對未達標(biāo)企業(yè)禁止產(chǎn)品注冊。2010年10月22日深圳市召開**實施動員大會，標(biāo)志著認(rèn)證工作啟動。

• BEPI認(rèn)證輔導(dǎo)市場：商要求驅(qū)動的供應(yīng)商合規(guī)剛需

  在當(dāng)今**快速變化的競爭市場，自然資源的持續(xù)匱乏在此背景之下，越來越多的企業(yè)認(rèn)識到，他們的環(huán)境績效能力決定了他們的競爭力和可持續(xù)性。當(dāng)今快速發(fā)展的**市場中，企業(yè)被要求在其直接運營和整個供應(yīng)鏈中應(yīng)對環(huán)境挑戰(zhàn)。與此同時，社會要求較高的透明度和問責(zé)制。由于品牌商零售商大部分是BSCI和BEPI的買家會員，他們?yōu)榱烁纳乒?yīng)鏈環(huán)節(jié)中的制造商的環(huán)境績效，要求供應(yīng)商參與BEPI的評估，以便后續(xù)能進行環(huán)境績效改