舊版PSE證書即將失效，2026年METI備案如何快速更新？

時間：2025-12-10作者：深圳市深檢檢測技術(shù)有限公司瀏覽：69

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• 韓國KC認證2025年新規(guī)解讀及電子產(chǎn)品認證流程詳解

  韓國KC認證2025年新規(guī)解讀及電子產(chǎn)品認證流程詳解在**經(jīng)濟一體化不斷深入的今天，各國對產(chǎn)品質(zhì)量與安全的要求日益嚴格。韓國作為電子產(chǎn)品的重要市場，其認證制度也與時俱進。2025年，韓國KC認證將迎來一系列新規(guī)調(diào)整，這對于計劃進入或已進入韓國市場的電子產(chǎn)品企業(yè)來說，既是挑戰(zhàn)也是機遇。一、KC認證概述KC認證（Korea Certification）是韓國針對電子電氣產(chǎn)品實施的強制性安全認證制度，

• 2025年8月1日強制實施！EN18031認證新規(guī)落地，未合規(guī)無線設(shè)備將退出歐盟市場！

  一、新規(guī)核心時間節(jié)點強制執(zhí)行日：2025年8月1日起所有新投放歐盟市場的無線電設(shè)備必須符合EN 18031標(biāo)準過渡期安排：2025年8月前已合法上市產(chǎn)品可繼續(xù)銷售（以**銷售時間為準）二、產(chǎn)品分類與應(yīng)對清單1. 互聯(lián)網(wǎng)連接設(shè)備（EN 18031-1）典型產(chǎn)品：智能家居設(shè)備、Wi-Fi路由器、車載通信模塊改造重點：? 強制密碼策略（禁止默認空密碼）? 安全通信協(xié)議（需支持WPA3/TLS 1.3）2

• 歐盟CE認證2025：植入式醫(yī)療器械認證流程與標(biāo)準

  歐盟CE認證2025：植入式醫(yī)療器械認證流程與標(biāo)準在當(dāng)今**化的市場中，產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性已成為企業(yè)進入國際市場的關(guān)鍵門檻。特別是對于植入式醫(yī)療器械這類高風(fēng)險產(chǎn)品，其質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到使用者的健康與生命安全。因此，獲取歐盟CE認證不僅是進入歐洲市場的法定要求，更是企業(yè)技術(shù)實力與質(zhì)量承諾的重要體現(xiàn)。隨著2025年歐盟法規(guī)的進一步更新與完善，相關(guān)認證流程與標(biāo)準也將迎來新的調(diào)整與優(yōu)化。植入式醫(yī)療器械

• 德國包裝法2025：跨境電商產(chǎn)品包裝合規(guī)指南

  德國包裝法2025：跨境電商產(chǎn)品包裝合規(guī)指南在**經(jīng)濟一體化不斷深入的今天，跨境電商已成為眾多企業(yè)拓展國際市場的重要渠道。然而，隨著各國對環(huán)境保護和可持續(xù)發(fā)展的日益重視，產(chǎn)品包裝的合規(guī)性要求也在不斷提高。德國作為歐洲重要的市場之一，其包裝法規(guī)尤為嚴格。2025年德國包裝法的更新，將對跨境電商企業(yè)提出更高的要求。本文將詳細解析德國包裝法2025的核心內(nèi)容，并為相關(guān)企業(yè)提供實用的合規(guī)建議。一、德國包