詞條
詞條說明
根據(jù)過濾的理論分析和過濾實(shí)踐,影響過濾的主要因素如下: 1、溫度 過濾時(shí),懸浮液溫度低,粘度大,過濾速度慢.液體的粘度是溫度的指數(shù)函數(shù),它隨溫度的升高而明顯下降.升溫是降低粘度較簡(jiǎn)單而有效的措施,但溫度過高,易使油脂氧化,毛油過濾溫度一般不**過70度. 2、操作壓強(qiáng) 毛油中的雜質(zhì)大部分為不可壓縮性雜質(zhì),操作壓強(qiáng)大,過濾速率也大.如果油中懸浮的固體物質(zhì)由膠體物質(zhì)構(gòu)成,那么隨著壓強(qiáng)增加,濾餅內(nèi)空隙變
2018.6.11 轉(zhuǎn)鼓 離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)前應(yīng)先切斷電源并先松開離心機(jī)剎車,可以手試轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)鼓,看有無咬煞情況。 檢查其他部位有無松動(dòng)及不正常情況。 接通電源依順時(shí)針方向開車啟動(dòng)(通常從靜止?fàn)顟B(tài)到正常運(yùn)轉(zhuǎn)約需40-60秒左右)。 通常每臺(tái)設(shè)備到廠后均須空車運(yùn)轉(zhuǎn)3小時(shí)左右,無異常情況即可工作。 物料盡可能要放置均勻。 必須專人操作,容量不得**過額定量。 嚴(yán)禁機(jī)器**速運(yùn)轉(zhuǎn),以免影響機(jī)器使用壽命。 機(jī)器開動(dòng)后
2018.6.11 GMP源自 1962 年美國(guó) FDA 為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的管理需要應(yīng)運(yùn)而生的,1969 年世界衛(wèi)生組織(WHO)將 GMP 推向了世界,我國(guó)在 1988 年公布 GMP 后又先后進(jìn)行了兩次修訂,GMP 真正得到廣泛重視和強(qiáng)化實(shí)施是在 1998 年修訂以后。GMP 在制藥行業(yè)里有著很強(qiáng)的*性和約束性,其強(qiáng)制貫徹的力度之大**,國(guó)家和企業(yè)都投入了相當(dāng)巨大的精力、財(cái)力、物力和
2018.6.7 由**合成膜構(gòu)成的膜分離設(shè)備,主要類型為:①板框式裝置。在尺寸相同的片狀膜組之間,相間地插入隔板,形成兩種液流的流道。由于膜組可置于均勻的電場(chǎng)中,這種結(jié)構(gòu)適用于電滲析器。板框式裝置也可應(yīng)用于膜兩側(cè)流體靜壓差較小的**過濾和滲析。②螺卷式裝置。把多孔隔板(供滲透液流動(dòng)的空間)夾在兩張膜之間,使它們的三條邊粘著密合,開口邊與用作滲透液引出管的多孔中心管接合。再在上面加一張作料液流動(dòng)通
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