手機(jī)環(huán)境與可靠性測(cè)試的關(guān)系

時(shí)間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：371

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于電容檢測(cè),第三方驗(yàn)貨檢測(cè),眼鏡檢測(cè),電路板檢測(cè),電器檢測(cè)中心,冷熱沖擊測(cè)試,紫外線老化測(cè)試,失效分析等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 眼鏡產(chǎn)品有毒有害物質(zhì)測(cè)試

  我司配備了技術(shù)團(tuán)隊(duì)，掌握了系統(tǒng)的眼鏡知識(shí)及檢測(cè)技術(shù)和完善的實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，提供全面的眼鏡有毒有害物質(zhì)檢測(cè)，以便識(shí)別和消除您的眼鏡潛在的健康危害。我們知道，您的消費(fèi)者比以往任何時(shí)候更關(guān)心健康和安全，所以我們的有毒有害物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)*將為您提供周到的檢測(cè)技術(shù)服務(wù)，比將確保您能夠以大的信心進(jìn)入市場(chǎng)。有毒有害物質(zhì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：歐盟和美國(guó)的產(chǎn)品法規(guī)中危險(xiǎn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)要求，包括歐盟REACH清單中的高度關(guān)注物質(zhì)（SV

• 噴霧器FDA注冊(cè)流程有哪些 ？

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進(jìn)行上市前管理，Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，必須首先弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類和管理要求。FDA從科學(xué)、工程和臨床*以及消費(fèi)者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員

• 充電器etl咨詢費(fèi)用

  充電器相信大家都不陌生，現(xiàn)在很多電子電器產(chǎn)品都擁有自己的充電器，那么出口美國(guó)的充電器需不需要做ETL咨詢呢？任何電氣、機(jī)械或機(jī)電產(chǎn)品只要帶有ETL檢驗(yàn)標(biāo)志就表明它是經(jīng)過(guò)測(cè)試符合相關(guān)的業(yè)界標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)行業(yè)都有不同的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，所以對(duì)特定產(chǎn)品的要求一定要向人員咨詢。ETL檢驗(yàn)標(biāo)志在電纜產(chǎn)品中廣泛應(yīng)用，表明通過(guò)了有關(guān)測(cè)試。在美國(guó)大多數(shù)地區(qū)，電氣產(chǎn)品的批準(zhǔn)是強(qiáng)制的。ETL是指ETL測(cè)試實(shí)驗(yàn)室公司（ETL Te

• 歐代是什么意思？哪里可以做歐代？

  歐盟授權(quán)代表(EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。 為了更好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，制造商投放到歐盟市場(chǎng)的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和