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階段一:材料準(zhǔn)備 Preparation申報(bào)單位的任務(wù)在進(jìn)口特殊/非特殊化妝品申報(bào)審核的**階段,申報(bào)單位首先要確定與代理單位的合作單位,然后確定以哪家單位的名義進(jìn)行申請(qǐng),并將有關(guān)單位信息的材料整理好,交給代理單位。代理單位的任務(wù)在進(jìn)口特殊/非特殊化妝品申報(bào)審核的**階段,代理單位在收到所有的材料后,會(huì)為申請(qǐng)單位在藥監(jiān)局的化妝品備案信息管理系統(tǒng)中進(jìn)行申請(qǐng)備案,并協(xié)助申請(qǐng)單位對(duì)化妝品的包裝和配方進(jìn)行
【化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估】化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估內(nèi)容
化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估內(nèi)容(1)化妝品中可能存在的*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的來源。(2)存在的*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)概述,包括該物質(zhì)的理化特性、生物學(xué)特性等。(3)化妝品(或原料)中可能存在的*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的含量及其相應(yīng)的檢測(cè)方法,并提供相應(yīng)資料。(4)國(guó)內(nèi)外法規(guī)或文獻(xiàn)中關(guān)于可能存在的*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)在化妝品和原料以及食品、水、空氣等介質(zhì)(如果有)中的**水平或含量的簡(jiǎn)要綜述。(5)毒理學(xué)相關(guān)資料:化妝品中可能存在的*性風(fēng)
化妝品備案流程1、確定產(chǎn)品分類2、確定境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地3、境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)4、備案系統(tǒng)用戶名注冊(cè)5、檢測(cè)樣品6、產(chǎn)品備案信息報(bào)送7、備案信息憑證生成上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品備案流程的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??化妝品備案??化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估??化妝品功效宣稱編輯精選內(nèi)容:【化
(原料使用要求)化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)使用的化妝品原料*性負(fù)責(zé),申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)應(yīng)當(dāng)明確原料來源及其原料質(zhì)量規(guī)格。(分段生產(chǎn))化妝品在多個(gè)地址分段生產(chǎn)完成的,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)全過程進(jìn)行質(zhì)量管理,申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)提供完整的生產(chǎn)工藝。(進(jìn)口化妝品要求)申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案的進(jìn)口化妝品,應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)人注冊(cè)地、備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地所在國(guó)家(地區(qū))已上市銷售;專為我國(guó)生產(chǎn)的進(jìn)口化妝品
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進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求3-配方

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求4-產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求5-標(biāo)簽樣稿

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求6-檢驗(yàn)報(bào)告

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求7-*評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則3-評(píng)估人員的要求

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則8-評(píng)估報(bào)告