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美國代理人 2018年開始,陸續(xù)有企業(yè)過來詢問,什么他們FDA官網(wǎng)上面的美代(US Agent)信息會忽然消失了?并且收到FDA官方發(fā)送的郵件通知,要求在既定時間內(nèi)(一般要10個工作日內(nèi))完成美代信息變更。 其實這個問題早在上一年(2017年)年底FDA官方已經(jīng)有通告,自2018年開始,所有企業(yè)錄入的美國代理人信息FDA做會進(jìn)行驗碼核實,也就是2018年以后,F(xiàn)DA系統(tǒng)會自動發(fā)送驗信息到美代
加拿大醫(yī)療注冊登記:哪些醫(yī)療器械需要加拿大醫(yī)療器械機構(gòu)許可書?哪些醫(yī)療器械需要加拿大醫(yī)療器械許可書?不同類型的許可書對于QMS有何不同要求?若您計劃在加拿大銷售醫(yī)療器械,您需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊登記以獲得許可書加拿大衛(wèi)生部頒發(fā)兩種不同類型的許可書,兩種許可分別有不同的要求。加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械機構(gòu)許可書(MDEL)假如您生產(chǎn)的是I類醫(yī)療器械或IVD,并且不通過經(jīng)銷商而直接銷售到加拿大,那么您
為電動輪椅,病床企業(yè)提供歐盟自由銷售書Free Sale Certificate
SUNGO提供的服務(wù): SUNGO可以同時辦理歐代、MHRA注冊以及CFS書一站式服務(wù)。SUNGO的CFS書同樣可以提供英國藥監(jiān)局頒發(fā)的和荷蘭藥監(jiān)局頒發(fā)的。 SUNGO至今為客戶申請了數(shù)千份自由銷售書,其簽發(fā)機構(gòu)包括了國內(nèi)行業(yè)協(xié)會、國內(nèi)主管機構(gòu)和歐盟主管機構(gòu),其中歐盟主管機構(gòu)(英國和荷蘭)簽發(fā)的占到90%以上 PART 1 自由銷售書的定義 自由銷售明,又稱為出口銷售明,英文名稱為F
歐盟授權(quán)代表介紹及選擇從去年開始出口歐盟的商家基本都會遇到歐盟授權(quán)代表的問題,如果沒能及時制定歐盟授權(quán)代表,產(chǎn)品將無法順利進(jìn)入歐盟,在從就讓小編帶你了解歐盟授權(quán)代表的簡介及選擇。歐盟授權(quán)代表也被稱為歐代,是現(xiàn)在CE產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的通行,當(dāng)產(chǎn)品完成CE認(rèn)的辦理后接著就需要申請歐代。歐代存在于歐盟境內(nèi),需要是歐盟內(nèi)的注冊企業(yè),歐代需要對歐盟法規(guī)了解清楚,同時能處理好產(chǎn)品問題。選擇歐代時出口商需要
公司名: 上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司
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