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游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
新冠疫情幾乎改變了所有人的生活節(jié)奏,定期的核酸檢測已經(jīng)成為生活的一部分,甚至有網(wǎng)友調侃核酸檢測點就像人類的充電樁,每充電一次可以在外面跑72小時。但絕大部分人并不知道核酸檢測是如何運作的,以及為什么我們不能像國外一樣大規(guī)模地使用抗體檢測法進行自我監(jiān)測。自從ndel于1865年發(fā)現(xiàn)豌豆雜交后代形狀分離和自由組合的遺傳規(guī)律,到后續(xù)20世紀中葉陸續(xù)了解到DNA和RNA作為細胞的重要組成物質,前者
BIOG產(chǎn)品特點◎操作簡便快速,可在半小時內獲得理想的DNA;◎提取DNA純度高,無抑制劑,A260/A280為1.7-1.9;◎產(chǎn)量較高,較國內同類產(chǎn)品高出20%;◎可用于中量(0.5-1.5mL)血清、血漿、胸腹水、腦脊液、滑膜液、水樣等液體樣本中游離DNA的提??;◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑,安全無毒。BIOG操作步驟1. 請自行準備:無水乙醇、15mL離心管。2. 取出洗滌液,按以下操作:a
原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質的量濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水?。境伤{色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
聯(lián)系人: 繆經(jīng)理
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地 址: 江蘇南京浦口區(qū)華康路128號
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