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口紅VCRP注冊申請流程,F(xiàn)DA注冊審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022
EAC DOC符合性聲明俄羅斯出口認(rèn)證,俄羅斯認(rèn)證(GOST)自1995年俄羅斯法律《產(chǎn)品及認(rèn)證服務(wù)法》頒布之后,俄羅斯開始實(shí)行產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證準(zhǔn)入制度,要求在俄羅斯市場上銷售的商品必須具有GOST強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)志:PCT。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須確認(rèn)產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。
投影儀FCC認(rèn)證美國報(bào)告,F(xiàn)CC認(rèn)證樣品要求:1.每個(gè)申請認(rèn)證型號至少提供一個(gè)合格的樣品。(推薦兩個(gè)或兩個(gè)以上);2.提供的樣品必須是正式合格的樣品,其內(nèi)部電氣結(jié)構(gòu)和外觀必須與后期出口的批量樣品一致;3.樣品上的商標(biāo)型號必須清晰可靠。 符合性聲明:此過程比驗(yàn)證測試較嚴(yán)格。* 18 部分的電氣設(shè)備或產(chǎn)品(如個(gè)人計(jì)算機(jī)或 PC 外圍設(shè)備)通常需要它。制造商必須在ISO指南17025認(rèn)可的測試中心進(jìn)行測
潔面刷METI認(rèn)證日本METI備案,Notification of business日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期;日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明。日本的采購商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)注冊申報(bào), 須是擁有在日本注冊的日本商社,才能向 METI申請注冊。 METI**型:即需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的審
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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