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詞條說明
彩妝VCRP注冊申請流程,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 準(zhǔn))。 作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個美國
餐具歐盟食品級認(rèn)證辦理,(EU) No 10/2011 關(guān)于塑料食品接觸材料和物品法規(guī):該法規(guī)規(guī)定了在歐盟市場上使用和銷售食品接觸用塑料材料及其制品的要求,包括授權(quán)物質(zhì)清單、清單外物質(zhì)豁免、總遷移**、特定遷移量、符合性聲明等內(nèi)容。因此,如果使用再生塑料制備的FCM制品需要滿足該法規(guī)的要求。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個
液壓機(jī)機(jī)械MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu)
液壓機(jī)機(jī)械MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu),所以機(jī)械類產(chǎn)品出口歐盟是必須要辦理CE認(rèn)證的,歐盟法規(guī)上有明確的規(guī)定,無論是歐盟企業(yè)的產(chǎn)品還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品想要在歐盟市場**通,那都是需要辦理CE認(rèn)證的,這個是不可商量的。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全
IP68等級測試第三方檢測機(jī)構(gòu),防護(hù)等級為IP5X,正常使用時殼內(nèi)氣壓**周圍大氣壓的*二種類型(B類)試樣的外殼,如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定為B類外殼,則進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時不對被檢產(chǎn)品抽真空,如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)沒有明確規(guī)定,則被檢產(chǎn)品都被看成A類外殼,進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時,必須抽真空。將試樣按試樣技術(shù)條件規(guī)定的要求位置放置。 測試等級是IP68,一般情況下做IP68的要求較少,室內(nèi)設(shè)備IP43,戶外設(shè)備IP6
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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