進口化妝品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件

時間：2023-08-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥監(jiān)局關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年 *13號）
為進一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責任，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規(guī)定，按照風險管理的原則，國家藥監(jiān)局決定進一步優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施?，F(xiàn)就有關事宜公告如下：一、自本公告發(fā)布之日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產(chǎn)環(huán)節(jié)已納入省級藥品監(jiān)督管理部門的日常監(jiān)管范圍，產(chǎn)品安全風險評估結果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的，備案人在進行產(chǎn)品備案時，可提交由化妝品備
保健食品備案流程
保健食品備案流程一覽?文：北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別，那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢？下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進行備案的保健食品在確定了配方之后應加工足夠的樣品，首先要進行自檢。自檢就是自我檢驗，備案人自己有檢驗能力的話可以自己開展檢驗，如果自己不具備檢驗能
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進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單
國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料：根據(jù)相關法規(guī)和標準，準備申請資料，包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標準等。2. 提交申請：將申請資料提交至當?shù)厮幈O(jiān)部門，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費用：根據(jù)相關規(guī)定，