普通化妝品備案申請表中分類編碼項下功能宣稱類別如何選擇？

時間：2023-10-11作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：151

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局答復(fù)全國《關(guān)于優(yōu)化〈化妝品監(jiān)督管理條例〉配套法規(guī)文件制定的提案》

  全國工商聯(lián)：你單位提出的《關(guān)于優(yōu)化〈化妝品監(jiān)督管理條例〉配套法規(guī)文件制定的提案》收悉，現(xiàn)就提案提出的有關(guān)問題答復(fù)如下：化妝品作為滿足人們對美的需求的消費(fèi)品，直接作用于人體，其質(zhì)量安全關(guān)系人民群眾健康。**以來，我國化妝品產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展。據(jù)統(tǒng)計，截至2021年底，持有化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè)**過5000家，化妝品注冊備案產(chǎn)品數(shù)量達(dá)到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場，近年來市場

• 2022年1月1日起，普通化妝品實(shí)施年度報告制度，祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應(yīng)提交人體功效試驗報告

  自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時，注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補(bǔ)充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起，

• 市監(jiān)總局保健食品備案管理系統(tǒng)|大豆分離蛋白和DHA藻油等原料備案問題解答

  一、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白與維生素礦物質(zhì)復(fù)配時，維生素礦物質(zhì)如需要預(yù)處理，其可用輔料的范圍是什么?大豆分離蛋白或/和乳清蛋白確需要與維生素礦物質(zhì)復(fù)配時，如果維生素礦物質(zhì)需要預(yù)處理，包括預(yù)混、包埋、微囊等，則預(yù)處理可用輔料范圍與目前營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品備案時維生素礦物質(zhì)的預(yù)處理輔料范圍要求相同。二、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白在產(chǎn)品備案時，需要配伍營養(yǎng)物質(zhì)的，提供已批準(zhǔn)產(chǎn)品相同配方原料種類、相同保健功

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內(nèi)容

  為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求，進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內(nèi)容包括： 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風(fēng)險管理要求，該辦法