進口化妝品備案辦理流程

時間：2024-08-13

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口非特化妝品備案審查要點解讀
我國已于2018年11月全面推行進口非特化妝品備案制，那么，企業(yè)在申請產品備案的過程中應該重點注意哪些方面的問題？上海市食藥監(jiān)局認證審評中心化妝品部部長、高工劉恕，就進口非特化妝品備案的形式審查要點做出重點解讀。與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性，還在產品是否屬于備案范圍，產品是否在境內責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質是否**
化妝品備案注冊申報時判定為“建議不批準”的20種情形
作者：天健華成申報產品符合下列情況之一者，判定為“建議不批準”：（一）申報資料或樣品不真實的。1．產品配方以外的其他申報資料顯示產品生產使用的原料種類或含量與申報配方不符的；2．產品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結果不符的；3．提供虛假第三方證明文件的；4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的；5．申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結論的；6．復印件與原件內容不符的；7．其他申報資料或樣品不
如何正確填報化妝品原料安全信息？山東省食品藥品審評查驗中心普通化妝品注冊備案常見問題解答(五）
1.問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？答：根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規(guī)范》等法規(guī)和技術規(guī)范規(guī)定，化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估，在注冊備案過程中填報產品配方使用的原料安全信息。為了促進我國化妝品行業(yè)的原料安全管理水平，國家藥監(jiān)局充分利用信息化手段，組織建立化妝品原料安全信息報送平臺，方便原料企業(yè)統(tǒng)一填報原料安全
“雙無”保健食品換證流程及常見問題匯總（全）
1.“雙無”保健食品換證流程圖2.目前企業(yè)信用系統(tǒng)顯示申請人主體資質異常，是否可以申請換證？答：不影響受理。但是，建議盡快將企業(yè)狀態(tài)恢復正常，否則技術審評結束后，無法報批。3.委托生產的產品，之前曾在多個省份或多家企業(yè)接受委托，是否需要所有省份的換證意見？答：至少一家核發(fā)生產許可的省級市場監(jiān)管部門出具意見，向合法生產許可的省局提出。4.“雙無”產品批件未載明所有的原輔料、未載明工藝？答：當時的批件