牙膏備案申請(qǐng)表中生產(chǎn)信息欄填報(bào)有哪些注意事項(xiàng)？

時(shí)間：2023-12-03作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：129

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口非特殊普通化妝品備案是否收費(fèi)？

  進(jìn)口非特殊用途化妝品備案是否收費(fèi)？本備案項(xiàng)目不收費(fèi)。

• 進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問(wèn)題？

  進(jìn)口化妝品備案成功需要注意的問(wèn)題進(jìn)口化妝品在國(guó)內(nèi)銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過(guò)程涉及到多個(gè)監(jiān)管部門和復(fù)雜的法規(guī)。為了保證產(chǎn)品順利通過(guò)備案并合法銷售，進(jìn)口化妝品企業(yè)需要注意以下幾個(gè)問(wèn)題：1. 了解法規(guī)：首先，企業(yè)需要了解我國(guó)的化妝品法規(guī)，包括《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《進(jìn)口化妝品備案人注冊(cè)和變更審批管理規(guī)定》等。這些法規(guī)規(guī)定了化妝品的成分、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、包裝等方面要求，企業(yè)需要確保產(chǎn)品符合相

• 牙膏備案標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注哪些內(nèi)容？

  牙膏標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注哪些內(nèi)容？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十七條規(guī)定，牙膏標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容:（一）產(chǎn)品名稱；（二）備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，備案人為境外的應(yīng)當(dāng)同時(shí)標(biāo)注境內(nèi)責(zé)任人的名稱、地址；（三）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，國(guó)產(chǎn)牙膏應(yīng)當(dāng)同時(shí)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證編號(hào)；（四）產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；（五）全成分；（六）凈含量；（七）使用期限；（八）必要的安全警示用語(yǔ)；（九）法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)

• 保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊(cè)備案雙軌制

  近日，市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》），推進(jìn)保健食品注冊(cè)備案雙軌制運(yùn)行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)管并重、社會(huì)共治?！掇k法》是貫徹落實(shí)《關(guān)于深化改革加強(qiáng)食品安全工作的意見》，進(jìn)一步深化“放管服”改革，推進(jìn)保健食品注冊(cè)備案雙軌制運(yùn)行的一項(xiàng)重要監(jiān)管制度和**措施。針對(duì)當(dāng)前保健食品審評(píng)