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國(guó)家藥監(jiān)局|《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定》
化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定(BJH 202301)1 范圍本方法規(guī)定了化妝品中他克莫司和吡美莫司的測(cè)定方法。本方法適用于膏霜乳類、液體(水、油)類化妝品中他克莫司和吡美莫司的定性和定量測(cè)定。2 方法提要樣品經(jīng)甲醇超聲提取后,采用高效液相色譜儀分離,質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間和特征離子對(duì)豐度比定性,待測(cè)組分相對(duì)應(yīng)離子峰面積定量,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。3 試劑與材料除另有規(guī)定外,本方法中所用試
化妝品功效宣稱問題解答|北京市化妝品審評(píng)檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1:普通化妝品備案申請(qǐng)表中分類編碼項(xiàng)下功效宣稱類別如何選擇? 答:依據(jù)《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》*五條“化妝品應(yīng)當(dāng)根據(jù)功效宣稱分類目錄所列的功效類別進(jìn)行選擇”,即普通化妝品應(yīng)在功效宣稱分類目錄所列的除染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)以及新功效以外的功效類別中進(jìn)行選擇。 問題2:普通化妝品對(duì)應(yīng)的功效宣稱類別有哪些? 答:按照《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》,嬰幼兒、兒童、普通人群所使用的普通化
保健食品注冊(cè)&備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn)
保健食品批文注冊(cè)&備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn) 天健華成 批文(也稱健字號(hào)、小藍(lán)帽)是保健食品上市必須**的行政許可,目前由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國(guó)家發(fā)布了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊(cè)形式,這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊(cè)兩種批件形式,備案形式相對(duì)于注冊(cè)較簡(jiǎn)單一些(時(shí)間短、費(fèi)用低),注冊(cè)比較復(fù)雜(時(shí)間長(zhǎng),費(fèi)用較高)。那么如何進(jìn)行備案和注冊(cè)呢?北京天健華成
進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程主要包括申請(qǐng)、審核、測(cè)試、注冊(cè)四個(gè)步驟。具體流程如下:1. 申請(qǐng):進(jìn)口商需要向國(guó)家相關(guān)部門提交申請(qǐng),包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核:國(guó)家相關(guān)部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測(cè)試:如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題,進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測(cè)試,以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊(cè):經(jīng)過
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朝陽(yáng)特殊化妝品注冊(cè) 申報(bào)時(shí)間

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