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近期,歐盟**的生態(tài)設(shè)計(jì)指令法規(guī)**在對(duì)照明產(chǎn)品的能效要求進(jìn)行了評(píng)估,總結(jié)了現(xiàn)有照明產(chǎn)品的能效技術(shù)要求后,為更好地評(píng)估產(chǎn)品的能效,制定了一份新的技術(shù)法規(guī),用于替代現(xiàn)有的能效標(biāo)簽指令 1194/2012/EU、244/2009/EC、245/2009/EC。 ? ? ? 該份新法規(guī)目前還處于草稿討論階段,預(yù)計(jì)將于2018年9月1日正式生效,在2025年9月1日前會(huì)
檢測(cè)報(bào)告有沒有有效期? 經(jīng)常有用戶咨詢中凱,檢測(cè)報(bào)告的有效期是多長?為什么檢測(cè)報(bào)告上沒有說明有效期?網(wǎng)上也有各種解釋,今天我來回答這個(gè)問題,希望對(duì)您有幫助。 一、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告要不要有效期? 產(chǎn)品檢測(cè)一般分為兩類: ? 1、委托檢測(cè) 檢測(cè)樣品是委托方自行送檢,實(shí)驗(yàn)室只對(duì)來樣進(jìn)行檢測(cè),因此檢測(cè)結(jié)論反應(yīng)的是送檢樣品的質(zhì)量屬性,檢測(cè)報(bào)告僅對(duì)送檢樣品有效。 ? 2、監(jiān)督抽查 產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)
FDA是美國Food and Drug Administration的縮寫,中文翻譯名稱為美國“食品藥品管理局”。FDA管理的產(chǎn)品包括食品、藥品、醫(yī)療器械、生物制品、動(dòng)物食品和藥品、化妝品、輻射產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?&nbs
1. 什么是MSDS/SDS ? MSDS(Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說明書,亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。 在歐洲國家,材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書SDS(
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