進口非特殊用途化妝品備案常見問題_國家藥監(jiān)局-天健華成

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥監(jiān)局將對特殊化妝品上市銷售的產品標簽圖片進行公示
近期，國家局將依據相關法規(guī)要求對化妝品注冊人已上傳的上市銷售的產品標簽圖片在國家局網站進行公示。根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》有關規(guī)定，特殊化妝品**注冊證后，注冊人應當在產品投放市場前，將上市銷售的產品標簽圖片上傳至信息服務平臺。在信息系統上傳上市銷售的產品標簽圖片后，相關內容即可在國家藥監(jiān)局網站查詢。上市銷售的產品標簽圖片涉及產品安全、功效宣稱相關內容應當與注冊證書載明的
跨境電商進口化妝品備案，找天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告
關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答：根據國家藥監(jiān)局關于《優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年*13號）》規(guī)定，自2023年1月13日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環(huán)節(jié)已納入省級藥品監(jiān)督管理部門的日常監(jiān)管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備案人或受托生產企業(yè)按照化妝品技術規(guī)范相關要求開展自檢并出具
化妝品備案檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理？
檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條（一）：2.產品檢驗報告中載明的產品信息應當與注冊或者備案產品相關信息保持一致。由于較名等原因，導致檢驗報告中產品名稱、企業(yè)名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的，應當予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。