詞條
詞條說明
(1)**決策ISO13485質(zhì)量管理體系需要**者的決策,特別是較高管理者的決策。只有在較高管理者認(rèn)識到建立ISO13485質(zhì)量管理體系 必要性的基礎(chǔ)上,組織才有可能在其決策下開展這方面的工作。另外,ISO13485質(zhì)量管理體系的建立,需要資源的投入,這就需要較高管理者對改善組織的職業(yè)*衛(wèi)生行爲(wèi)做出承諾,從而使得ISO13485質(zhì)量管理體系的實施與運行得到充足的資源。(2)成立工作組ISO13
iso13485與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系
不同:ISO 13485是一個**標(biāo)準(zhǔn)。QSR820是美國法規(guī)。一個是自愿性認(rèn)證,一個是強制實施的法規(guī)。他們的結(jié)構(gòu)不同。相同:兩者的條款有一定的對應(yīng)關(guān)系,基本上肯定QSR820參考了13485或者反之。大約有80%的要求是相同的。如果通過了13485那搞QSR820幾乎沒難度,反之亦然。上述就是為你介紹的有關(guān)iso13485與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們
CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍信息類產(chǎn)品:電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備;音視頻類:如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品;燈具類:如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈;家電類:冰箱、空調(diào)、洗衣機等各種家用電器;機械類產(chǎn)品:大小型機械;儀器設(shè)備類產(chǎn)品:萬用表等相關(guān)測試儀器類產(chǎn)品CE認(rèn)證申請步驟提供申請表、測試樣品給到順檢實驗室;實驗室測試CE認(rèn)證樣品;實驗室出具CE認(rèn)證測試報告、證書;上述就是為你介紹
FDA驗廠即工廠檢查,F(xiàn)DA屬下的CDRH(器材與放射性健康中心)是職業(yè)承擔(dān)醫(yī)療設(shè)備企業(yè)管理方法的**部門,其依據(jù)FDA的受權(quán),分配檢查員到各企業(yè)開展工廠檢查。驗廠抽樣檢查標(biāo)準(zhǔn) --依據(jù)法律法規(guī),對未免除QSR 820的設(shè)備的生產(chǎn)制造企業(yè),開展常規(guī)檢查;(大部分狀況) --II類器材或者有510(K)申請注冊的用具的企業(yè),非常*被抽中; --為海外大企業(yè)做OEM的企業(yè); --商品在美國銷售市場產(chǎn)
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