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詞條說明
希望進入歐洲并在歐洲銷售爆炸性環(huán)境用產(chǎn)品的生產(chǎn)商必須證明其產(chǎn)品符合ATEX指令2014/34/EU。浙江榮儀達在提供危險區(qū)域及爆炸性環(huán)境用產(chǎn)品的測試與認證方面有著多年經(jīng)驗,其中包括ATEX指令專業(yè)知識。如果您生產(chǎn)的產(chǎn)品擬用于潛在爆炸性環(huán)境,您必須保證這些產(chǎn)品在日常運作時不會導致爆炸發(fā)生。證明產(chǎn)品符合ATEX指令2014/34/EU即可提供這樣的保證。擬用于潛在爆炸性環(huán)境的產(chǎn)品在歐盟進行出售前必須貼
俄羅斯產(chǎn)品護照-技術(shù)護照Passport (PS)
產(chǎn)品護照-技術(shù)護照-Passport(PS)俄羅斯測試認證公司的服務(wù)清單包括為企業(yè)產(chǎn)品編寫開發(fā)產(chǎn)品護照。在俄羅斯聯(lián)邦國內(nèi)和國際市場(包括歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟EAEU境內(nèi))正確操作和進一步維護技術(shù)設(shè)備所需的主要文件之一是產(chǎn)品護照。為技術(shù)設(shè)備開發(fā)產(chǎn)品護照-Passport(PS)企業(yè)制造產(chǎn)品的每個單元都必須有一個產(chǎn)品數(shù)據(jù)表,該數(shù)據(jù)表將伴隨產(chǎn)品的整個生命周期,從工廠發(fā)布到處置。護照(PS)-包含證明制造商保證信
隨著全球醫(yī)療設(shè)備市場的快速發(fā)展,各個國家對醫(yī)療器械注冊要求也越來越嚴格。ISO 13485作為醫(yī)療質(zhì)量管理體系的標準,被廣泛應(yīng)用于全球醫(yī)療器械行業(yè),那么在俄羅斯注冊醫(yī)療器械時,是否必須獲得ISO 13485認證?答案是肯定的。認證標準ISO 13485是一項針對醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的標準,它基于ISO 9001標準,并針對醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求進行了擴展和細化。獲得ISO 13485認證需要符合以
在日益重視安全生產(chǎn)和消防安全的當下,防火設(shè)備的EAC認證顯得尤為重要。EAC認證,即“統(tǒng)一認證標志”,是為確保產(chǎn)品符合俄羅斯及其成員國的安全和質(zhì)量要求而設(shè)立的認證標志。本文將深入探討防火設(shè)備EAC認證的辦理流程、標準與周期,幫助企業(yè)順利完成認證,實現(xiàn)產(chǎn)品的市場準入。隨著國際貿(mào)易的不斷發(fā)展,越來越多的企業(yè)希望將其防火設(shè)備出口到俄羅斯及相關(guān)地區(qū)。EAC認證不僅是進入市場的“通行證”,更是產(chǎn)品質(zhì)量與安全
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