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ISO14001認證輔導(dǎo)|符合當?shù)丨h(huán)境要求的同時提升材料使用率
1、何為ISO14001環(huán)境管理體系?社會經(jīng)濟的發(fā)展帶來了嚴重的環(huán)境污染和生態(tài)破壞,公眾已經(jīng)認識到環(huán)境問題的危害,環(huán)境保護開始納入各國的議事日程,并必將影響**的經(jīng)濟和貿(mào)易發(fā)展。ISO14001體系為各組織建立、記錄及保存有效的環(huán)境管理體系提供了一個框架,以證明組織的產(chǎn)品或服務(wù)能達到客戶和有關(guān)環(huán)保法例的要求。各組織對履行及滿足日益嚴峻的環(huán)境法規(guī)都面對著重大壓力;要有效解決這些環(huán)境問題,組織可引入環(huán)
ICS認證輔導(dǎo)新員工與換崗工人需重新培訓(xùn)健康安全知識
每個 ICS(即社會條款行動)的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO(**勞工組織)公約建議,同時也基于《世界宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則,供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當遵守約定的協(xié)議,尊重條款并且肩負起相應(yīng)的責(zé)任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度,以確保:a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及**雇
ISO9001認證輔導(dǎo)深圳ISO9001執(zhí)行標準質(zhì)量管理體系審核案例分析
案例1】 某廠產(chǎn)品聲稱執(zhí)行標準,標準規(guī)定:“產(chǎn)品的檢測溫度為25℃士1℃,濕度<60%”。但是審核時發(fā)現(xiàn)檢驗室并沒有溫濕度控制手段。 審核員問:“溫濕度如何控制?” 檢驗員說:“上次審核時已給我們開出了不合格項,由于考慮到資金緊張,而且**業(yè)其他廠對該產(chǎn)品的檢測也不考慮溫濕度的影響,另外該標準是推薦性標準,我們可以參照執(zhí)行,進行一些改動,因此決定將該條件刪除?!睓z驗員出示了廠經(jīng)理辦公會的決定,
認證輔導(dǎo)|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查
CEP/ 小知識1. CEP與等同,均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認證程序,用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求

CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)

兩化融合貫標輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成

ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度

RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核

RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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