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詞條說明
bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士,旨在將紡織品供應鏈(包括化學品供應商、紡織品制造商與品牌商)聯(lián)合起來,從源頭清除對大眾和環(huán)境構(gòu)成風險的物質(zhì),負責地使用資源,做到對大眾和環(huán)境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應鏈中的 EHS 問題(Environment、Health、Safety)提供了解決方案,而且在保護我們的地球和
判定“嚴重不合格項”的五條標準體系運行中出現(xiàn)系統(tǒng)性失效,某一個(段)生產(chǎn)過程或管理系統(tǒng)基本沒有質(zhì)量管理的實施和控制,同樣的錯誤多次重復的發(fā)生體系運行出現(xiàn)區(qū)域性失效,某一部門(場所)基本沒有質(zhì)量管理的實施和控制,回避在體系管理之外;發(fā)現(xiàn)違反國家法律法規(guī)的具體事項;前次檢查的“不合格”事項,重復發(fā)現(xiàn),未得到糾正發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)生或者可能會嚴重影響產(chǎn)品安全性或風險很高的不合格事項關(guān)于產(chǎn)品真實性核查問題核查企業(yè)
日本PMDA認證咨詢|II類以上器械需獲批注冊后才可投放市場銷售
醫(yī)療器械必須要由其市場授權(quán)人MAH 或DMAH (Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder)通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件,這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準。Cla
FAIR TRADE認證輔導|營銷宣傳材料以英文與西班牙語展示
1目的本標準操作程序描述如何申請公平貿(mào)易認證。2適用范圍本文件概述的流程適用于公平貿(mào)易認證的申請和申請,包括公平貿(mào)易范圍的擴展。2.1誰需要申請公平貿(mào)易認證?所有希望在公平貿(mào)易條件下進行交易的組織/公司(生產(chǎn)商和貿(mào)易商)需要獲得公平貿(mào)易認證,因此申請公平貿(mào)易認。接收或辦理公平貿(mào)易保費還必須申請公平貿(mào)易認證。2.2公平商標的使用要在面向消費者的產(chǎn)品上使用公平商標,您必須與國家公平貿(mào)易組織或與公平貿(mào)易
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
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