浙江省藥監(jiān)局開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為專(zhuān)項(xiàng)檢查

時(shí)間：2023-06-27作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：246

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)如何選擇申報(bào)代理

  進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)如何選擇申報(bào)代理 ? 企業(yè)在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案或注冊(cè)申報(bào)時(shí)，常常因?yàn)閷?duì)我國(guó)相關(guān)政策的不了解及申報(bào)程序的繁瑣，需要委托專(zhuān)門(mén)的申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。而國(guó)內(nèi)的化妝品申報(bào)申請(qǐng)行業(yè)雖然不大，卻相當(dāng)良莠不齊，可以說(shuō)認(rèn)真負(fù)責(zé)的良心企業(yè)并不多。那么如何選定一個(gè)靠譜的申請(qǐng)機(jī)構(gòu)就至關(guān)重要了，否則較有可能事情沒(méi)做成還上當(dāng)受騙。北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司（）以近20年

• 如何申報(bào)化妝品

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 進(jìn)口化妝品備案流程

  進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類(lèi)化妝品）或備案（非特殊類(lèi)化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本

• 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)資料清單及詳細(xì)要求

  一、申請(qǐng)材料清單 （1）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表； （2）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)； （3）產(chǎn)品配方； （4）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求； （5）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）；擬專(zhuān)為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）； （6）經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料； （7）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料； （8）