關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知你之附件

時間：2023-07-03作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：161

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  詞條說明

• 化妝品完整安評入門，備案常見問題答疑

  化妝品完整安評入門與備案常見問題答疑一、化妝品完整安評入門化妝品安全評估，也稱為化妝品安全性評估，是指在研發(fā)過程中，對化妝品的安全性進(jìn)行系統(tǒng)、全面的評價。這一過程涉及到多個學(xué)科領(lǐng)域，包括毒理學(xué)、皮膚科學(xué)、化學(xué)分析等?；瘖y品安評的目的是確?；瘖y品的安全性，為產(chǎn)品的上市提供科學(xué)依據(jù)。1. 評估流程：化妝品安評通常包括實驗室測試、皮膚刺激性測試、安全性評估報告等步驟。實驗室測試主要針對產(chǎn)品中的化學(xué)成分進(jìn)

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 化妝品備案人在進(jìn)行產(chǎn)品備案時，產(chǎn)品標(biāo)簽填報的基本要求有哪些？

  化妝品備案人在進(jìn)行產(chǎn)品備案時，產(chǎn)品標(biāo)簽填報的基本要求有哪些？首先應(yīng)注意填報信息的完整性。根據(jù)法規(guī)要求的各項內(nèi)容應(yīng)當(dāng)完整填報，避免因填寫不完整導(dǎo)致監(jiān)管部門無法判斷產(chǎn)品的合規(guī)性、安全性等。其次是應(yīng)注意填報信息的一致性。標(biāo)簽樣稿中涉及到的使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；備案人、境內(nèi)責(zé)任人等信息應(yīng)當(dāng)與申請表中相應(yīng)信息一致。

• 中檢院關(guān)于征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議的通知

  為進(jìn)一步加強化妝品安全監(jiān)管，做好《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》持續(xù)制修訂和動態(tài)調(diào)整工作，中檢院現(xiàn)公開征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議。具體通知如下：一、征集范圍征集范圍涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》相關(guān)內(nèi)容的制修訂建議等。二、征集要求（一）制修訂建議應(yīng)立足行業(yè)現(xiàn)狀，為化妝品監(jiān)管和行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展服務(wù)。制修訂建議內(nèi)容應(yīng)包括修訂類型、修訂目的、適用范圍、國內(nèi)外情況等；可同時提供支持制修訂立項的相關(guān)科學(xué)