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詞條說明
? ? ? 預包裝食品標簽應符合《食品安全法》《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB 7718-2011)等法律法規(guī)和標準規(guī)定。? ? ? 復合配料在配料表中的標示分以下兩種情況:? ? ? (一)如果直接加入食品中的復合配料已有國家標準、行業(yè)標準或地方標準,并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標
問:備案資料電子化后,原先有提交要求的資料如何處理?答:按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊備案資料提交技術指南(試行)》等規(guī)定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質(zhì)版資料的,由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人簽章確認資料真實性,并通過信息服務平臺提交相關電子版資料。
1.“雙無”保健食品換證流程圖2.目前企業(yè)信用系統(tǒng)顯示申請人主體資質(zhì)異常,是否可以申請換證?答:不影響受理。但是,建議盡快將企業(yè)狀態(tài)恢復正常,否則技術審評結束后,無法報批。3.委托生產(chǎn)的產(chǎn)品,之前曾在多個省份或多家企業(yè)接受委托,是否需要所有省份的換證意見?答:至少一家核發(fā)生產(chǎn)許可的省級市場監(jiān)管部門出具意見,向合法生產(chǎn)許可的省局提出。4.“雙無”產(chǎn)品批件未載明所有的原輔料、未載明工藝?答:當時的批件
保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊申請的通知
關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人:根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求,對通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊申請事項(包括新產(chǎn)品注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、轉(zhuǎn)讓技術注冊、證書補發(fā)申請),如需撤回的,由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)“撤回申請”模塊在線申請,填寫相關內(nèi)容,并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品
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地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
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