藥監(jiān)局重申：化妝品標簽禁用“醫(yī)院研制”“配方升級版”等易誤解詞語

時間：2023-08-16

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
9月1日起，化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化
1.化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？答：為進一步提高化妝品監(jiān)管政務服務水平，根據國家藥監(jiān)局發(fā)布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求，自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺）提交電
備案牙膏時標簽禁止標注哪些內容？
牙膏標簽禁止標注哪些內容？答：根據《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十九條規(guī)定，牙膏標簽禁止標注下列內容：（一）明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內容；（二）虛假或者引人誤解的內容；（三）違反社會公序良俗的內容；（四）法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范禁止標注的其他內容。
沒有補錄的化妝品還可以繼續(xù)生產嗎？廣東藥監(jiān)局近期化妝品互動問答匯總
1.哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？化妝品注冊人、備案人在境外的，應當在我國境內*境內責任人，辦理化妝品注冊備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業(yè)生產化妝品的，該化妝品為國產化妝品，但由于注冊人、備案人在境外，需要*境內責任人；境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業(yè)生產化妝品的，該化妝品為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內，不
化妝品申報中對于染發(fā)產品，產品執(zhí)行的標準中染發(fā)劑理化指標的控制范圍應如何正確填報
應根據染發(fā)劑的配方申報量進行填報。對于兩劑或兩劑以上混合使用的染發(fā)產品有兩種填報方式：一是按照Ⅰ劑或染劑中各染發(fā)劑的濃度填報染發(fā)劑指標的控制范圍；二是按照混合使用時各染發(fā)劑的濃度填報染發(fā)劑指標的控制范圍，并注明混合比例。