SA8000認(rèn)證的過程

時間：2023-11-02作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：126

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• 長春ISO9001 提醒 | 中國**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)換版公告

  長春ISO9001?近日，中國質(zhì)量中心發(fā)布關(guān)于中國**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)換版的公告，詳情如下：關(guān)于中國**產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)換版的公告各**產(chǎn)品獲證客戶：國家市場監(jiān)督管理總局、中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**于2019年8月30日聯(lián)合發(fā)布了《**產(chǎn)品 生產(chǎn)、加工、標(biāo)識與管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)將于2020年1月1日起正式實施，替代原標(biāo)準(zhǔn)。同時，國家認(rèn)監(jiān)委也于2019年11月12日，分別發(fā)布了新

• 外貿(mào)公司如何申請iso9001

  我國外貿(mào)現(xiàn)已放開經(jīng)營，實施登記許可制度。鑒于我國許多外貿(mào)公司在實施2000版標(biāo)準(zhǔn)時已取得的成熟經(jīng)驗以及筆者參與審核幾家采用新標(biāo)準(zhǔn)的外貿(mào)公司的實踐，本文將重點論述外貿(mào)公司開展2008版標(biāo)準(zhǔn)iso9001質(zhì)量管理體系審核需注意的幾個方面，以供**探討商榷。一、iso9001質(zhì)量管理體系審核的特點及要點公司是依進(jìn)出口貿(mào)易合同/契約的承諾要求，如期提供給貿(mào)易關(guān)系人合格商品的中介服務(wù)組織。其顧客往往遠(yuǎn)隔千山

• 長春新版ISO9001的5大特點

  長春iso90011、通用性強(qiáng),94版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)主要針對硬件制造業(yè)，新標(biāo)準(zhǔn)還同時適用于硬件、軟件、流程性材料和服務(wù)等行業(yè)，?2、更先進(jìn)、更科學(xué)，總結(jié)補(bǔ)充了組織質(zhì)量管理中一些好的經(jīng)驗，**了八項質(zhì)量管理原則。?3、對94版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行簡化，簡單好用。?4、提高了同其它管理的相容性，例如同環(huán)境管理、財務(wù)管理的兼容。?5、ISO9001標(biāo)準(zhǔn)和IS09004

• ISO13485申請的條件

  關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊條件和申請材料要求的修訂和調(diào)整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求，CMD也將修訂和調(diào)