【化妝品注冊(cè)】化妝品品牌怎樣注冊(cè)?

時(shí)間：2021-09-15作者：北京海華鴻業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司瀏覽：306

北京海華鴻業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司專(zhuān)注于化妝品備案,化妝品注冊(cè),化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,化妝品功效宣稱(chēng),化妝品原料注冊(cè)備等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品原料注冊(cè)備案需要準(zhǔn)備的資料

  一.注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式；二.新原料研制報(bào)告；三.新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料；四.新原料*評(píng)估資料。化妝品新原料注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)根據(jù)所申報(bào)注冊(cè)或進(jìn)行備案新原料的具體情形分類(lèi)，按照化妝品新原料注冊(cè)和備案資料要求整理并提交相應(yīng)的注冊(cè)和備案資料。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品原料注冊(cè)備案需要準(zhǔn)備的資料的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前

• 【化妝品原料注冊(cè)備案】化妝品進(jìn)口原料備案是需提供什么材料

  一、化妝品進(jìn)口原料備案所需的材料：出口化妝品標(biāo)簽審核資料目錄；申請(qǐng)單位保證書(shū)；化妝品功效成分及相關(guān)證明材料、檢驗(yàn)方法；產(chǎn)品配方；產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)及銷(xiāo)售的證明文件；進(jìn)口產(chǎn)品提供原產(chǎn)國(guó)**部門(mén)頒發(fā)的允許銷(xiāo)售文件；如有*人民共和國(guó)衛(wèi)生部進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批準(zhǔn)文號(hào)、特殊用途化妝品衛(wèi)生許可證批準(zhǔn)文號(hào)、相關(guān)檢測(cè)報(bào)告的，需提供復(fù)印件；進(jìn)口化妝品經(jīng)銷(xiāo)商、進(jìn)口商、代理商在國(guó)內(nèi)依法登記注

• 進(jìn)口化妝品備案流程

  階段一：材料準(zhǔn)備 Preparation申報(bào)單位的任務(wù)在進(jìn)口特殊/非特殊化妝品申報(bào)審核的**階段，申報(bào)單位首先要確定與代理單位的合作單位，然后確定以哪家單位的名義進(jìn)行申請(qǐng)，并將有關(guān)單位信息的材料整理好，交給代理單位。代理單位的任務(wù)在進(jìn)口特殊/非特殊化妝品申報(bào)審核的**階段，代理單位在收到所有的材料后，會(huì)為申請(qǐng)單位在藥監(jiān)局的化妝品備案信息管理系統(tǒng)中進(jìn)行申請(qǐng)備案，并協(xié)助申請(qǐng)單位對(duì)化妝品的包裝和配方進(jìn)行

• 【化妝品原料注冊(cè)備案】化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理

  化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息：1，申請(qǐng)表；2，產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明；3.*測(cè)試和測(cè)試報(bào)告，以及有效性（功能）測(cè)試報(bào)告；4，產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹；5，有毒皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告；提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本；7，產(chǎn)品名稱(chēng)和周期組成表化妝品FDA注冊(cè)散粉FDA測(cè)試項(xiàng)目：1.重金屬測(cè)試；2.微生物檢測(cè)；3，皮膚刺激試驗(yàn)；4.理化成分分析；5，毒理學(xué)評(píng)估；6，組件標(biāo)簽審核；7，防腐效果測(cè)